Alians Forearm
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Plaques pour fractures et ostéotomies du radius et de l’ulna diaphysaire

Les implants de la gamme Alians Forearm sont dédiés à la fixation des fractures et ostéotomies du radius et de l’ulna chez l’adulte. Pour le marché américain, seuls les implants d’accourcissement de l’ulna sont disponibles avec les indications suivantes : les implants sont dédiés aux ostéotomies d’accourcissement de l’ulna chez l’adulte.

La gamme Alians Forearm propose des plaques conçues pour la stabilisation de tous types de fractures ou ostéotomies affectant l’ulna ou le radius en parties diaphysaire. Quatre tailles d’implants sont disponibles afin de traiter les fractures plus ou moins étendues. Ces plaques et ancillaires dédiés sont réunies dans un seul et même kit.

Une solution adaptée pour la gestion des fractures et ostéotomies de l’avant-bras .

ALIANS FOREARM

Une gamme d’implants et une instrumentation dédiée aux fixations simples et complexes de l’avant-bras.

  • Plaques symétriques
  • 4 tailles : 8, 9, 12 et 15 trous
  • Longueurs associées : 80, 100, 130 et 160 mm

Les points forts de la gamme Alians Forearm.

  • Plaques symétriques déclinées en 4 tailles : 8, 9, 12 et 15 trous
  • Plaques dotées d’un système de verrouillage monoaxial pour vis Ø3.5 mm pouvant recevoir des vis verrouillables ou non.

La plateforme ONE
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ONE est la solution de guide de correction patient spécifique afin de vous accompagner dans la planification 2D et 3D ainsi que la réalisation de vos ostéotomies. Grâce à l’intégration récente d’une compétence en impression additive plastique, l’entreprise a pu développer une toute nouvelle solution d’ostéotomie adaptée au patient pour optimiser la stratégie opératoire et la qualité de sa réalisation.
Ces solutions sont mises au point sur la base des données d’imagerie clinique afin d’optimiser la congruence anatomique entre matériel et tissus osseux.

En savoir plus +

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Ces informations ont pour intérêt de présenter la gamme de dispositifs médicaux de Newclip Technics. Ces produits doivent être manipulés et/ou implantés par des personnes formées, qualifiées et ayant pris connaissance de la notice d’utilisation. Le chirurgien reste responsable de son propre jugement professionnel et clinique avant toute utilisation de produits spécifiques sur un patient donné.